(angl. coagulation factor)

Chacune des substances présentes dans le sang et qui sont essentielles dans le processus de la coagulation. On les désigne par des chiffres romains. Chimiquement, ce sont des protéines, à l'exception du facteur IV (Ca). On reconnaît les facteurs suivants : Facteur I : fibrinogène ; Facteur II : prothrombine ; Facteur III : thromboplastine tissulaire ; Facteur IV : calcium (requis dans différentes phases du processus de coagulation) ; Facteur V : proaccélérine, qui intervient dans les deux systèmes, intrinsèque et extrinsèque, de la coagulation, son déficit congénital entraîne la parahémophilie d'Owren ; Facteur VI : accélérine ; Facteur VII : proconvertine, qui participe seulement à la voie extrinsèque de la coagulation ; son déficit congénital entraîne un syndrome hémorragique de type hémophilique et son déficit acquis s'observe dans des hépatopathies graves et dans l'avitaminose K ; Facteur VIII : facteur antihémophilique A ou thromboplastinogène, il intervient dans la voie intrinsèque de transformation de la prothrombine en thrombine, il est associé au facteur de Willebrand ; son déficit entraîne l'hémophilie A et la maladie de Willebrand ; Facteur IX : facteur antihémophilique B, facteur Christmas ou Plasma Thromboplastin Component (PTC), il intervient seulement dans la voie intrinsèque de la coagulation ; son déficit provoque l'hémophilie B ; Facteur X : facteur Stuart ; il agit dans les deux voies de transformation de la prothrombine en thrombine ; son déficit congénital provoque des hémorragies modérées, et son déficit acquis s'observe dans des hépatopathies et des avitaminoses K ; Facteur XI : facteur de Rosenthal ou Plasma Thromboplastin Antecedent (PTA) ; il intervient dans la voie intrinsèque de la coagulation ; son déficit provoque un syndrome hémorragique (syndrome de Rosenthal) ; Facteur XII : facteur Hageman ; son activation enclenche la voie intrinsèque de la coagulation ; son déficit provoque un allongement du temps de coagulation et exceptionnellement un syndrome hémorragique ; Facteur XIII : facteur stabilisant de la fibrine (FSF) ; il polymérise les monomères de la fibrine, qui deviennent stables et insolubles ; son déficit provoque un syndrome hémorragique hérédofamilial de type hémophilique.

Menu